Wirkung
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Hemmung Tumorwachstum |
Besonderheiten
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k.A.
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M
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[list][*]p.o.
[*]hepatisch und pulmonal metabolisiert (v.a. CYP 3A4, aktive Metaboliten), fäkal eliminiert
[*]HWZ: ca. 36h[/list]
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Pharmakodynamik
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[list][*]hemmt die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR, HER-1) auf normalen und neoplastischen Zellen
[*]stoppt das Wachstum der betroffenen Zelle
[*]wirkt lebensverlängernd, nicht heilend[/list] Hemmt die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR, HER-1) auf normalen und neoplastischen Zellen → Wachstum gehemmt
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Bild_struktur
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erlotinib.pngerlotinib.png >
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Bioverfugbarkeit
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60-100%
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Ppb
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95%
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Verteilungsvolume
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3.3L/kg
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Hwz
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36h
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Aktivemetaboliten
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ja
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Metabolicroute
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hepatisch
pulmonal
CYP-System
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Eliminationroute
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fäkal
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Absorptionsummary
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k.A.
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Distributionsummary
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k.A.
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Metabolismsummary
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[list][*]p.o.
[*]hepatisch und pulmonal metabolisiert (v.a. CYP 3A4, aktive Metaboliten), fäkal eliminiert
[*]HWZ: ca. 36h[/list]k.A.
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Eliminationsummary
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k.A.
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Wichtigseltennw
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[li] Nierenversagen
[li] Leberversagen
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Indikation(en)
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[list][*]fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) in der 2. Therapielinie [/list] fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) mit EGFR-Mutationen
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Kontraindikation
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k.A.
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Nebenwirkungen
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[list][*]GIT-Beschwerden, Anorexie (sehr häufig)
[*]Lungenbeschwerden (sehr häufig)
[*]Hautausschläge (sehr häufig)
[*]Infektionen (sehr häufig)
[*]Konjunktivitis (sehr häufig)[/list][li] Infektionen
[li] Hautausschläge
[li] GI Blutungen (oft Dosis-limitierend)
[li] Dyspnoe, Husten
[li] Wegen Wirkung an schnell teilenden Zellen: Infektionen, Blutbildstörungen, Haarausfall bis Alopezie
[li] Wegen genereller Toxizität: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Müdigkeit, Schwäche |
Gegengift
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Vergiftungssymptome
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Vorkommen des Giftstoffes
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Therapie der Vergiftung
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