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Klasse
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15.Antiepileptika_Anti-Parkinson-Wirkstoffe:2.Anti-Parkinson-Wirkstoffe:2.Dopamin-Rezeptoragoniste_Anti-Parkinson-Wirkstoffe:2.Anti-Parkinson-Wirkstoffe:2.Dopamin-Rezeptoragonisten15.Antiepileptika_&_Anti-Parkinson-Wirkstoffe:2.Anti-Parkinson-Wirkstoffe:2.Dopamin-Rezeptoragonisten |
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Ähnliche Stoffe
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Bromocriptin, LisuridBromocriptin, Cabergolin, Ropinirol |
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Wirkung
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Besonderheiten
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k.A.
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M
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[list][*]p.o.
[*]ein- bezw. ausschleichend dosieren
[*]unverändert renal eliminiert
[*]HWZ: 8-12h[/list]
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Pharmakodynamik
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[list][*]Mutterkornalkaloid-Derivat
[*]keine Ergolin[/list]
[list][*]selektiver Dopamin-D[low]2[/low]-Agonist
[*]verringert motorische Ausfälle bei [i]Morbus Parkinson[/i] durch Stimmulation des [i]Corpus striatum[/i]
[*]schützt dopaminerge Neuronen vor der Degeneration[/list] Selektiver Dopamin-D2-Agonist, wirksam im Striatum
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Bild_struktur
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Pramipexol.png
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Bioverfugbarkeit
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>90%
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Ppb
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Verteilungsvolume
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Hwz
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Aktivemetaboliten
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k.A.
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Metabolicroute
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k.A.
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Eliminationroute
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Absorptionsummary
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k.A.
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Distributionsummary
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k.A.
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Metabolismsummary
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[list][*]p.o.
[*]ein- bezw. ausschleichend dosieren
[*]unverändert renal eliminiert
[*]HWZ: 8-12h[/list]Kaum metabolisiert
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Eliminationsummary
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unverändert eliminiert
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Wichtigseltennw
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k.A.
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Indikation(en)
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[list][*]Monotherapie des M. Parkinson
[*]Kombinationstherapie des M. Parkinson mit L-Dopa[/list] [ul][li] M. Parkinson
[li] Restless Legs Syndrom
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Kontraindikation
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k.A.
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Nebenwirkungen
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[list][*]orthostatische Hypotonie (initial)
[*]Erregung des Brechzentrums (initial)
[*]GIT-Störungen (initial)
[*]Somnolenz, Verwirrung, Halluzinationen (eher Spätfolge)
[*]Diskynesien (Spätfolge)[/list][ul][li] Uebelkeit, Erbrechen
[li] Hypotonie
[li] Schwindel, Somnolenz, Verwirrtheit, Halluzinationen
[li] Dyskinesien |
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Gegengift
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Vergiftungssymptome
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Vorkommen des Giftstoffes
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Therapie der Vergiftung
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