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Ähnliche Stoffe
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Wirkung
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p.o.
zentrales Muskelrelaxans zentrales Muskelrelaxans
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Besonderheiten
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Pharmakodynamik
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Wirkmechanismus nicht vollständig erklärt. Hemmt Na+ und Ca2+ Kanäle, bevorzugt im ZNS [rarr] reduzierte Signale an peripheren Muskeln Wirkmechanismus nicht vollständig geklärt. Hemmt Na+ und Ca2+ Kanäle, bevorzugt im ZNS → reduzierte Signale an periphere Muskeln |
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Bild_struktur
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tolperison.png
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Bioverfugbarkeit
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Ppb
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Verteilungsvolume
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Hwz
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Aktivemetaboliten
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Metabolicroute
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hepatisch
CYP-System
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Eliminationroute
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Absorptionsummary
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Distributionsummary
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Metabolismsummary
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A: rasch aber unvollständig (BV: 17%)
D: Vd: 5L/kg
M: Ausgeprägte First-Pass-Effekt. Vorzugsweise durch CYP2D6 metabolisiert.
E: renal
HWZ: 1.5 - 2.5h, Plasma Protein Bindung: k.A.Ausgeprägter First-Pass-Effekt. |
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Eliminationsummary
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Wichtigseltennw
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Handelsnamen
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Mydocalm ®Mydocalm® |
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Indikation(en)
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Schmerzhafte Muskelspasmen
erhöhte Tonus der Skelettmuskulatur bei neurologischen Erkrankungen spastische Zustände einer zentralen Genese, Schmerzhafte Muskelspasmen, erhöhter Tonus der Skelettmuskulatur, bei neurologischen Erkrankungen
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Kontraindikation
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[b]Absolut:[/b]
Myasthenia gravis
1. [b]Schwangerschaft[/b]strimenon
[b]Relativ:[/b] k.A.
Sondergruppen:
[b]Schwangerschaft:[/b] Relativ
[b]Stillzeit:[/b] Absolut Myasthenia gravis
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Nebenwirkungen
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[b]Wichtig aber selten:[/b] Angioneurotisches Ödemk.A.
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Gegengift
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Vergiftungssymptome
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Vorkommen des Giftstoffes
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Therapie der Vergiftung
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