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Besonderheiten
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Tabletten müssen unzerkaut geschluckt werden Tabletten müssen unzerkaut geschluckt werden
CYP3A4 Inhibitoren → erhöhte Mirabegon AUC
CYP3A4 Induktoren → reduzierte Mirabegon AUC |
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M
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A: BV: 29%
D: extensiv verteilt Vd = 1670L gesamt
M: Mirabegron ist ein Substrat von CYP3A4, und CYP2D6 und PgP. Diesen Enzymen spielen aber eine untergeordnete Rolle in dem Abbau die Medikamente.
E: renal (55%), fäkal (34%)
HWZ: 50h, Plasma Protein Bindung: 71%
CYP3A4 Inhibitoren → erhöhte Mirabegon AUC
CYP3A4 Induktoren → reduzierte Mirabegon AUC
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Bild_struktur
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Mirabegron.png
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Bioverfugbarkeit
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29%
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Ppb
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Verteilungsvolume
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Hwz
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Eliminationroute
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Absorptionsummary
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Metabolismsummary
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Kontraindikation
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[b]Relativ:[/b]
anamnestisch bekannter QTVerlängerung oder in Kombination mit AM, die das QTIntervall verlängern
[u]Sondergruppen:[/u]
[b]Schwangerschaft:[/b] Relativ
[b]Stillzeit:[/b]: Absolut anamnestisch bekannter QT-Verlängerung oder in Kombination mit AM, die das QT-Intervall verlängern
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Nebenwirkungen
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[b]Sehr häufig oder häufig (h):[/b]
(h): Harnwegsinfektion
(h): Tachykardie, Bluthochdruck
(h): MagenDarmBeschwerden
(h): Kopfschmerzen, SchwindelHarnwegsinfektion
Tachykardie, Bluthochdruck
Magen-Darm-Beschwerden
Kopfschmerzen, Schwindel
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Gegengift
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Vergiftungssymptome
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Vorkommen des Giftstoffes
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Therapie der Vergiftung
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