|
Wirkung
|
i.v.
Antagonist von Rocuronium und Vecuronium
Ist ein γ-Cyclodextrin-Derivat. Enkapsuliert Rocuronium und Vecuronium [rarr] bildet einen Konzentrationsgradient von der neuromuskulären Endplatte (NMJ) nach intravasal [rarr] Muskelrelaxantien fliesst nach intravasal [rarr] Aufhebung der Wirkung an der NMJ Aufhebung von Muskelrelaxation
|
|
Besonderheiten
|
Sugamaddex antagonisisert nur Rocuronium und Vecuronium, nicht andere nicht-depolarisierende Muskelrelaxantien oder depolarisierende Muskelrelaxantien Sugamaddex antagonisisert nur Rocuronium und Vecuronium, nicht andere nicht-depolarisierende Muskelrelaxantien oder depolarisierende Muskelrelaxantien |
|
Pharmakodynamik
|
|
|
Bild_struktur
|
Sugammadex.png
|
|
Bioverfugbarkeit
|
|
|
Aktivemetaboliten
|
|
|
Metabolicroute
|
|
|
Absorptionsummary
|
|
|
Distributionsummary
|
|
|
Metabolismsummary
|
A: i.v. Gabe
D: Vd: 11-14L gesamt
M: keine Metaboliten beobachtet
E: renal
HWZ: 2h, Plasma Protein Bindung: k.A.keine Metaboliten beobachtet
|
|
Eliminationsummary
|
|
|
Wichtigseltennw
|
|
|
Indikation(en)
|
Aufhebungsbedarf der durch Rocuronium oder Vecuronium induzierten neuromuskulären Blockade. Aufhebungsbedarf der durch Rocuronium oder Vecuronium induzierten neuromuskulären Blockade. |
|
Kontraindikation
|
[u]Sondergruppen:[/u]
[b]Schwangerschaft[/b]: Relativ
[b]Stillzeit[/b]: Relativ k.A.
|
|
Nebenwirkungen
|
[b]Sehr häufig oder Häufig (h): [/b]
- metallische Geschmack
- Husten (h);
- Übelkeit (h), Erbrechen (h)metallischer Geschmack
|
|
Gegengift
|
|
|
Vergiftungssymptome
|
|
|
Vorkommen des Giftstoffes
|
|
|
Therapie der Vergiftung
|
|