Ähnliche Stoffe
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Tetracain, CocainLidocain
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Wirkung
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[list][*]hemmt Na[high]+[/high]-Kanal von intrazellulär her [rArr] AP-Fortleitung verlangsamt
[*]ist gewebsfreundlich[/list] Unterdrückung Schmerzsignale
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Besonderheiten
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[b]Keine mit Katecholaminen versetzte Lokalanästhetika im Endstrombereich der Akren anwenden![/b] • Zugabe von Vasokonstriktiva verzögert Abtransport und den Übergang in die Gefässe → erhöht so die Wirkung.
• CAVE: in Endstromgebieten (z.B. Finger, Zehen) dürfen keine Vasokonstriktoren hinzugefügt werden! → Nekrosegefahr!
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Pharmakodynamik
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[list][*]Ester, Hydrochlorid
[*]amphiphil [rArr] Wirkung abhängig vom pH im Gewebe[/list] Reversible Hemmung des Na+-Einstroms → AP-Fortleitung gehemmt
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Bild_struktur
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Procain.pngProcain.png >
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Bioverfugbarkeit
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k.A.
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Ppb
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6% |
Verteilungsvolume
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k.A.
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Hwz
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k.A.
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Aktivemetaboliten
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k.A.
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Metabolicroute
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hepatisch |
Eliminationroute
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renal
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Absorptionsummary
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k.A. |
Distributionsummary
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k.A. |
Metabolismsummary
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[list][*]lokal (Infiltration in Nerven)
[*]Wirkung tritt nach 5-10min ein und dauert nur kurz an (1-2h)
[*]im Gewebe schnell von Cholinesterasen inaktiviert
[*]Abbau schneller als Penetration [rArr] nicht geeignet für Oberflächenanästhesie
[*]Kombination mit Katecholaminen verlängert Wirkung, da Substanz langsamer weggespült wird (vgl. Besonderheiten)[/list]• Hydrolytische Spaltung im Plasma durch Pseudocholinesterasen
• Wirkung tritt nach 5-10min ein und dauert nur kurz an (1-2h)
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Eliminationsummary
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k.A.
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Wichtigseltennw
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Allergische Reaktionen (durch Metaboliten)
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Handelsnamen
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Anaestalgin®
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Indikation(en)
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[list][*]Injektions- und Leitungsanästhesie
[*]Neuraltherapie[/list] • Lokalanästhesie (wird aber kaum mehr dafür genutzt),
• Neuraltherapie bei Schmerzen
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Kontraindikation
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[list][*][i]Myasthenia gravis[/i]
[*]Herzerkrankungen[/list] Myasthenia gravis
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Nebenwirkungen
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k.A.
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Gegengift
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?php echo implode(",", $datensatz->saveGet("antidot")); ?>
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Vergiftungssymptome
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Vorkommen des Giftstoffes
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Therapie der Vergiftung
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