Ähnliche Stoffe
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Cimetidin, Famotidin, Nizatidin, (Unterscheiden sich in Wirkstärke)
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Wirkung
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Kompetitive Hemmung der H2-Rezeptoren der Parietalzellen → Hemmung des Sekretionsvolumen sowie des Säure- und Pepsingehalts → hemmt basale (=nächtliche) und stimulierte (=nach Nahrungsaufnahme, Gastrin, Vagusrzeiz) Magensäuresekretion → Magen-pH ↑ Reduziert die Sekretion von Magensäure
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Besonderheiten
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Seit April 2019 nicht verfügbar wegen Unreinigkeiten (Nitrosamine) (Juli 2023). Klinisch sind Omeprazole und andere Protonenpumpen-Hemmer bevorzugt.
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Pharmakodynamik
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[list][*]Aminoalkylfuran-Verbindung[/list] Kompetitive Hemmung der H2-Rezeptoren der Parietalzellen → Hemmung des Sekretionsvolumen sowie des Säure- und Pepsingehalts → hemmt basale (=nächtliche) und stimulierte (=nach Nahrungsaufnahme, Gastrin, Vagusrzeiz) Magensäuresekretion
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Bild_struktur
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Ranitidin.pngRanitidin.png >
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Layout
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oldnew
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Bioverfugbarkeit
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50%
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Ppb
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15%
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Verteilungsvolume
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1.2-1.8L/kg
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Hwz
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2.3-3h
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Aktivemetaboliten
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k.A.
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Metabolicroute
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k.A.
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Eliminationroute
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renal
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Absorptionsummary
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k.A.
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Distributionsummary
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k.A.
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Metabolismsummary
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k.A.
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Eliminationsummary
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Hauptsächlich unverändert eliminiert
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Wichtigseltennw
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k.A.
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Indikation(en)
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• Gutartige Magenulcera
• Duodenalulcera
• Reflux-Ösophagitis
• Zollinger-Ellison-Syndrom [ul][li] Ulcus duodeni / Ulcus ventriculi
[li] Refluxösophagitis
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Kontraindikation
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Überempfindlichkeit gegenüber Ranitidin k.A.
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Nebenwirkungen
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• Gastrointestinale Beschwerden
• Kopfschmerzenk.A.
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Gegengift
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Vergiftungssymptome
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Vorkommen des Giftstoffes
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Therapie der Vergiftung
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