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Wirkung
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[list][*]ein selektiver, nicht-kompetitiver und reversibler Hemmer der Inosinmonophosphat-Dehydrogenase (IMPDH)
[*]hemmt [i]De-Novo-Synthese[/i] vom Guanosin
[*]T- und B-Lymphozyten können Guanosin im Gegensatz zu anderen Zellen nicht wiederverwerten [rArr] Replikation gestoppt[/list] Immunmodulator
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Besonderheiten
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Bekannte teratogene Wirkung – gebärfähige Patientinnen müssen eine wirksame Verhütungsmethode anwenden.
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Pharmakodynamik
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[list][*]Morpholinoethylester der Mycophenolsäure (MPA)[/list] Selektiver, nicht-kompetitiver und reversibler Hemmer der Inosinmonophosphat-Dehydrogenase (IMPDH) → hemmt de-Novo-Synthese vom Guanosin. T- und B-Lymphozyten können Guanosin im Gegensatz zu anderen Zellen nicht wiederverwerten → gezielte zytostatische Wirkung auf T- und B-Zellen.
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Bild_struktur
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Mycophenolat-Mofetil.png
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Layout
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oldnew
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Bioverfugbarkeit
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94%
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Ppb
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Verteilungsvolume
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Hwz
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Aktivemetaboliten
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Metabolicroute
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Eliminationroute
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Absorptionsummary
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Distributionsummary
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k.A.
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Metabolismsummary
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Eliminationsummary
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k.A.
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Wichtigseltennw
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k.A.
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Handelsnamen
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CellCept® |
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Indikation(en)
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[list][*]Abstossungsreaktionen nach Nieren-, Herz- und Lebertransplantationen (in Kombination mit Ciclosporin und Glucocorticoiden)[/list] Prophylaxe von Abstossungsreaktionen nach Organtransplantationen (in Kombination mit Ciclosporin und Glucocorticoiden)
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Kontraindikation
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[list][*]Schwangerschaft ([b]teratogen![/b])[/list] k.A.
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Nebenwirkungen
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[list][*]Durchfälle
[*]Leukopenien
[*]Infektanfälligkeit, bis zu Sepsis
[*]u.v.a (vgl. Kompendium!)[/list][ul][li] Erhöhtes Infektionsrisiko
[li] Anämie, Blutbildstörungen
[li] Elektrolytstörungen, Hyperglykämie, Hypercholesterinämie
[li] Hypertonie, Oedeme |
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Gegengift
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Vergiftungssymptome
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Vorkommen des Giftstoffes
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Therapie der Vergiftung
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