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Wirkung
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virostatisch |
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Besonderheiten
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Prodrug von Ganciclovir, mit bessere Bioverfügbarkeit
Weniger selektiv als (Val)aciclovir → Toxizität höher → nur bei schweren CMV Infekte eingesetzt
Prodrug von Ganciclovir, mit bessere Bioverfügbarkeit
Weniger selektiv als (Val)aciclovir → Toxizität höher → nur bei schweren CMV Infekte eingesetzt |
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Pharmakodynamik
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Valganciclovir wird zu Gancilovir-Triphosphat metabolisiert → Hemmung der viralen DNA Synthese durch:
[li]Einbau ins Virusgenom → Kettenabbruch bei der Synthese der viralen DNA
[li]Kompetitive Hemmung der DNA-Polymerase → virale DNA-Synthese ↓
Valganciclovir wird zu Gancilovir-Triphosphat metabolisiert → Hemmung der viralen DNA Synthese durch:
[li]Einbau ins Virusgenom → Kettenabbruch bei der Synthese der viralen DNA
[li]Kompetitive Hemmung der DNA-Polymerase → virale DNA-Synthese ↓ |
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Bild_struktur
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Bioverfugbarkeit
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60% |
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Ppb
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1-2% |
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Verteilungsvolume
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0.7L/kg |
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Hwz
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4.1h |
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Aktivemetaboliten
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ja, Ganciclovir |
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Eliminationroute
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renal |
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Wichtigseltennw
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Sepsis |
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Indikation(en)
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Cytomegalovirus Retinitis bei AIDS
Prophylaxe CMV-Erkrankung nach Organtransplantation
Cytomegalovirus Retinitis bei AIDS
Prophylaxe CMV-Erkrankung nach Organtransplantation |
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Kontraindikation
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k.A. |
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Gegengift
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Vergiftungssymptome
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Vorkommen des Giftstoffes
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Therapie der Vergiftung
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