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Wirkung
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Besonderheiten
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k.A.
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M
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A: rasch (BV: k.A.)
D: k.A.
M: Glucuronidierung vermittelt durch UGT1A1
E: markierte Dosis wiedergefunden: 83% [rarr] fäkal (51%), renal (32%)
HWZ: 9h, Plasma Protein Bindung: 83%
Ko-Administration mit Al-Mg-Antazida [rarr] Raltegravir Spiegel ↓
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Pharmakodynamik
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p.o.
Hemmung der HIV Integrase, die für Virusreplikation benötigt wird
Viruslast ↓ Hemmung der HIV-Integrase, die für Virusreplikation benötigt wird
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Bild_struktur
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Raltegravir.png
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Bioverfugbarkeit
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k.A.
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Ppb
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83%
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Verteilungsvolume
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k.A.
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Hwz
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Aktivemetaboliten
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k.A.
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Metabolicroute
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k.A.
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Eliminationroute
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Absorptionsummary
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rasch
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Distributionsummary
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k.A.
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Metabolismsummary
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A: rasch (BV: k.A.)
D: k.A.
M: Glucuronidierung vermittelt durch UGT1A1
E: markierte Dosis wiedergefunden: 83% [rarr] fäkal (51%), renal (32%)
HWZ: 9h, Plasma Protein Bindung: 83%
Ko-Administration mit Al-Mg-Antazida [rarr] Raltegravir Spiegel ↓k.A.
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Eliminationsummary
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k.A.
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Wichtigseltennw
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k.A.
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Indikation(en)
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antivirale Kombinationstherapie bei HIV antivirale Kombinationstherapie bei HIV-1-Infektion |
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Kontraindikation
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[u]Sondergruppen:[/u]
[b]Schwangerschaft:[/b] Relativ
[b]Stillzeit:[/b]: Absolut k.A.
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Nebenwirkungen
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- Durchfall, Übelkeit
- Kopfschmerzen, Nasopharyngitis
- Fatigue
- Infektionen der OLW[li] GI Störungen (Diarrhö, Erbrechen)
[li] Infektionen der OLW
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Gegengift
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Vergiftungssymptome
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Vorkommen des Giftstoffes
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Therapie der Vergiftung
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