Klasse
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12.Antiinfektiva:4.Virostatika:9.Hepatits-Bs-B12.Antiinfektiva:4.Virostatika:9.Hepatits-B, 12.Antiinfektiva:4.Virostatika:9.Hepatitis-B |
Wirkung
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virostatisch virostatisch
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Besonderheiten
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k.A.k.A. |
M
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A: rasch und vollständig (BV: 100%)
D: Vd: 1347 - 3697L gesamt
M: kaum metabolisiert
E: renal (75%)
HWZ: 128-149h, Plasma Protein Bindung: 13%A: rasch und vollständig (BV: 100%)
D: Vd: 1347 - 3697L gesamt
M: kaum metabolisiert
E: renal (75%)
HWZ: 128-149h, Plasma Protein Bindung: 13% |
Pharmakodynamik
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Guanosin-Nukleosidanalogon; Prodrug, das zum Triphosphat phosphoryliert werden muss, aktive Form hemmt potent die HBV Polymerase → effektive virale Replikation gehemmtGuanosin-Nukleosidanalogon; Prodrug, das zum Triphosphat phosphoryliert werden muss, aktive Form hemmt potent die HBV Polymerase → effektive virale Replikation gehemmt |
Bild_struktur
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entecavir.pngentecavir.png >
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Bioverfugbarkeit
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100%100% |
Aktivemetaboliten
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k.A.k.A. |
Metabolicroute
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k.A.k.A. |
Absorptionsummary
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rasch und vollständig rasch und vollständig |
Distributionsummary
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k.A.k.A. |
Metabolismsummary
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Prodrug, von Kinasen in Triphosphat aktiviert. Danach kaum metabolisiert Prodrug, von Kinasen in Triphosphat aktiviert. Danach kaum metabolisiert |
Eliminationsummary
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k.A.k.A. |
Wichtigseltennw
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k.A.k.A. |
Indikation(en)
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chronische Hepatitis-B Infektionchronische Hepatitis-B Infektion |
Kontraindikation
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k.A.k.A. |
Gegengift
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?php echo implode(",", $datensatz->saveGet("antidot")); ?>
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Vergiftungssymptome
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Vorkommen des Giftstoffes
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Therapie der Vergiftung
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