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Ähnliche Stoffe
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Clonidin, alpha-MethyldopaClonidin, α-Methyldopa |
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Wirkung
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Senkung des arteriellen Blutdrucks
Selektivern α2-RezeptorAgonist mit zentraladrenerger Wirkung → reduzierte Noradrenalin Freisetzung → Senkung der peripheren Sympathikusaktivität → Abnahme des peripheren Gefässwiderstandes Reduktion der Nachlast → Senkung des arteriellen Blutdrucks
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Besonderheiten
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Ko-Medikationen mit antihypertensiver Wirkung → Effekt Moxonidin ↑
Alkohol oder Ko-Medikation mit sedativer Wirkung → Effekt Alkohol / andere Medikation ↑ Weniger Affinität für α2-Rezeptoren in Vergleich zu Clonidin → weniger UAW
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Pharmakodynamik
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Aktiviert:
[ul][li]v.a. Imidazolin-Rezeptoren → systemischer Widerstand nimmt ab (Mechanismus noch nicht völlig erklärt)
[li]α2-Rezeptoren im ZNS → Verringerung des Symptathikotonus → Reduktion des peripheren Widerstands, renalen Gefässwiderstandes, Herzfrequenz
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Bild_struktur
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Moxonidin.png
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Bioverfugbarkeit
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100% 88%
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Verteilungsvolume
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Aktivemetaboliten
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Metabolicroute
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k.A.
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Absorptionsummary
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Bis 88% wird resorbiert, ohne First-Pass-Effekt
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Distributionsummary
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k.A.
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Metabolismsummary
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Eliminationsummary
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zu 78% unverändert eliminiert
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Wichtigseltennw
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k.A.
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Indikation(en)
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primäre Hypertonie Hypertonie
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Kontraindikation
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Absolut:
• AV-Block 2. und 3. Grades
• Ruhebradykardie
• Herzinsuffizienz
• fortgeschrittene Nierenfunktionsstörung
Relativ: AV-Block 1. Grad schwere Bradyarrhythmie
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Nebenwirkungen
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Gegengift
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Vergiftungssymptome
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Vorkommen des Giftstoffes
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Therapie der Vergiftung
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