| Synonyme: |
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| Klasse: |
Hämostase und Thrombose > Antikoagulantien > Direkte Thrombininhibitoren |
| Handelsnamen: |
Pradaxa® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Gerinnungshemmung |
| Pharmakodynamik: |
Selektiver, kompetitiver, reversibler Thrombininhibitor
→ Hemmung der Thrombin-Aktivität →
a) ↓ Spaltung Fibrinogen zu Fibrin
b) hemmt das freie Thrombin, das Fibrin-gebundene Thrombin und die Thrombin-induzierte Plättchenaggregation |
| Indikation(en): |
Thrombose Prophylaxe, z.B. bei Vorhofflimmern, Gerinnungsstörungen und vorbestehenden tiefen Venenthrombosen |
| Besonderheiten: |
- keine Gerinnungskontrolle notwendig
- Bei schwerer Blutung durch Idarucizumab antagonisierbar
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 3-4% |
35% |
1L/kg
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12-17h |
ja
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hepatisch
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
- schwere Niereninsuffizienz
- Blutungen, hämorrhagische Diathese
- Leberinsuffizienz
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Blutungen, Anämie
- Dyspepsie
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| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.02.2024 12:46 durch helenbroughton
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