Synonyme: |
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Klasse: |
Renin-Angiotensin-System und Diuretika > AT1-Antagonisten > Sartane |
Handelsnamen: |
Olmetec®, Votum®, verschiedene Kombipräparate |
Ähnliche Stoffe: |
Candesartan,Valsartan |
Wirkung: |
- Blutdrucksenkung
- Verlangsamung der Progression des kardialen Remodeling
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Pharmakodynamik: |
Antagonist von AT1-Rezeptoren → Hemmung von Angiotensin-II Effekten →
- Aldosteronsekretion↓ → reduzierte Na+ und H2O-Retention
- Vasokonstriktion↓
- Reduzierte Progression des Herzremodeling (Fibrose, Ventrikuläre Hypertrophie
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Indikation(en): |
essentielle Hypertonie |
Besonderheiten: |
Ko-Medikation mit kaliumsparenden Diuretika → erhöhtes Risiko für Hyperkaliämie; im Prinzip auch für chronische Herzinsuffizienz indiziert, es besteht aber keine formale Zulassung dafür (Candesartan und Valsartan sind jedoch dafür zugelassen) |
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Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
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Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
26% |
9)% |
0.20.4L/kg
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10-15h |
ja
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hepatisch
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renal
fäkal
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A: |
k.A. |
D: |
k.A. |
M: |
Prodrug, der während Absorption von GI-Trakt aktiviert ist |
E: |
k.A. |
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Besondere Kontraindikationen: |
- Cholestase
- hereditäres Angioödem
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Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Schwindel
- Hyperurikämie
- grippeähnliche Symptome, Husten
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Selten aber wichtig: |
- Hyperkaliämie
- Angioneurotische Ödeme
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Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.02.2024 11:49 durch helenbroughton
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