Synonyme: |
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Klasse: |
Antiarrhythmika > Weitere Antiarrhythmika |
Handelsnamen: |
Krenosin® |
Ähnliche Stoffe: |
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Wirkung: |
Verlangsamung von AV-Überleitungen |
Pharmakodynamik: |
Bindung am A1-Adenosinrezeptor
a) Aktivierung von G-Protein-modulierten K+-Kanälen → kurzfristiger Blockade der AV-Überleitung
b) Hemmung von Ca2+-Einstrom → Hyperpolarisation, Verlängerung Refraktärzeit |
Indikation(en): |
Rasche Umkehr von paroxysmalen supraventrikulären Tachykardien in einen normalen Sinusrhythmus |
Besonderheiten: |
k.A. |
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Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
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Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
100% (i.v.) |
k.A. |
k.A.
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unter 10s |
k.A.
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k.A.
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k.A.
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A: |
Nur als i.v. Präparat erhältlich |
D: |
k.A. |
M: |
k.A. |
E: |
über den physiologischen Nukleotidstoffwechsel |
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Besondere Kontraindikationen: |
- AV-Block 2° und 3° (ohne Schrittmacher)
- Sick-Sinus-Syndrom, symptomatischer Bradykardie
- Syndrom der langen QT-Zeit (LQTS)
- schwerer Hypotonie; dekompensierter Herzinsuffizienz
- Asthma
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Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Bradykardie
- Sinustachykardie
- Asystolie
- Flush, Dyspnoe
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Selten aber wichtig: |
Vorhofflimmern, Torsades de pointes, Kammerflimmern |
Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.11.2024 22:00 durch helenbroughton
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