| Synonyme: |
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| Klasse: |
Anti-Allergika > H1-Rezeptorantagonisten > Zweite Generation |
| Handelsnamen: |
Lorado®, Claritine®, Lora® |
| Ähnliche Stoffe: |
Cetirizin,Azelastin,Clemastin |
| Wirkung: |
Antihistaminika, juckreizstillend |
| Pharmakodynamik: |
Bindet H1-Rezeptoren und fördern deren inaktiven Form → Wirkung von Histamin (Bronchokonstriktion, erhöhte Kapillarpermeabilität, Vasodilatation) gehemmt |
| Indikation(en): |
Prophylaxe und symptomatische Behandlung von allergischer Rhinitis, Konjunktivitis und chronischer Urtikaria |
| Besonderheiten: |
Im Vergleich zu H1-Rezeptorantagonisten der 1.Generation, nur geringesedative Nebenwirkung |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| k.A. |
97-99% |
120L/kg
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8.4h |
ja
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hepatisch
CYP-System
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renal
fäkal
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| A: |
schnell und vollständig |
| D: |
Passiert kaum die Blut-Hirn-Schranke |
| M: |
Sehr hoher First-Pass Effekt, aktiver Metabolit Descarboethoxyloratadin |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
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| Selten aber wichtig: |
Leberzellnekrose |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 01.09.2023 15:39 durch helenbroughton
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