| Synonyme: |
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| Klasse: |
Magen-Darm-Pharmaka > Antiemetika > NK1-Antagonisten |
| Handelsnamen: |
Emend® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Antiemetisch |
| Pharmakodynamik: |
Selektive Antagonist am Substanz-P-Neurokinin 1 (NK1)-Rezeptor |
| Indikation(en): |
In Kombination mit 5HT3-Rezeptorantagonist und Corticosteroide zur Prophylaxe der Chemotherapie-assoziierten Nausea und Erbrechen bei hoch-emetogenen Therapien |
| Besonderheiten: |
Aprepitant passiert die Blut-Hirn-Schranke und besetzt die NK1-Rezeptoren im Gehirn |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 60-65% |
95% |
1L/kg
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9-13h |
k.A.
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CYP-System
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fäkal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
Über den Stoffwechsel eliminiert |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Dyspepsie
Verminderte Appetit |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 18.02.2024 18:20 durch helenbroughton
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