| Synonyme: |
|
 |
| Klasse: |
Antineoplastika > Tyrosin-Kinase-Hemmer > EGFR |
| Handelsnamen: |
Tarceva® |
| Ähnliche Stoffe: |
|
| Wirkung: |
Hemmung Tumorwachstum |
| Pharmakodynamik: |
Hemmt die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR, HER-1) auf normalen und neoplastischen Zellen → Wachstum gehemmt |
| Indikation(en): |
fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) mit EGFR-Mutationen |
| Besonderheiten: |
k.A. |
|
| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 60-100% |
95% |
3.3L/kg
|
36h |
ja
|
hepatisch
pulmonal
CYP-System
|
fäkal
|
|
| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
|
| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
|
| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Infektionen
Hautausschläge
GI Blutungen (oft Dosis-limitierend)
Dyspnoe, Husten
Wegen Wirkung an schnell teilenden Zellen: Infektionen, Blutbildstörungen, Haarausfall bis Alopezie
Wegen genereller Toxizität: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Müdigkeit, Schwäche |
| Selten aber wichtig: |
Nierenversagen
Leberversagen |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
|
Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 29.08.2023 15:51 durch helenbroughton
|