Synonyme: |
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Klasse: |
Antineoplastika > Antikörper > Anti-VEGF |
Handelsnamen: |
Avastin®, Zirabev® u.a. |
Ähnliche Stoffe: |
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Wirkung: |
Hemmung von Tumorwachstum |
Pharmakodynamik: |
Antikörper der VEGF (vascular endothelial growth factor) bindet → VEGF Signale an Rezeptoren verhindert → Angiogenese reduziert → Wachstum und Überleben von Tumor erschwert |
Indikation(en): |
fortgeschrittenes Kolorektal-, Ovarial-, Mamma-, Zervix-, nicht-kleinzelliges Lungen- und Nierenzell-Ca |
Besonderheiten: |
k.A. |
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Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
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Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
100% (i.v.) |
>97% |
0.03-0.05L/kg
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20d |
k.A.
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k.A.
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k.A.
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A: |
k.A. |
D: |
k.A. |
M: |
k.A. |
E: |
k.A. |
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Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
arterielle Hypertonie (VEGF trägt auch zur Blutdruckregulation bei)
Blutungen (VEGF trägt auch zur Koagulationkontrolle bei)
Chronische Herzinsuffizienz, Arrhythmie
Wegen Wirkung an schnell teilenden Zellen: Infektionen, Blutbildstörungen, Haarausfall bis Alopezie
Wegen genereller Toxizität: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Müdigkeit, Schwäche |
Selten aber wichtig: |
Darmperforation |
Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 29.08.2023 15:48 durch helenbroughton
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