| Synonyme: |
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| Klasse: |
Endokrinpharmaka > Diabetes > Orale Antidiabetika > DPP4-Hemmer |
| Handelsnamen: |
Januvia® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Förderung Insulinsynthese → Verbesserung der Blutzuckerkontrolle |
| Pharmakodynamik: |
Hemmt DPP4 → Inaktivierung GLP-1 und GIP verlangsamt →
- Insulinsynthese und -freisetzung↑
- Glucagonsekretion↓ Glucoseproduktion der Leber↓
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| Indikation(en): |
Diabetes mellitus Typ II |
| Besonderheiten: |
- wird sehr gut vertragen
- kaum Hypoglykämien (da Wirkung von GLP-1 vom Blutzuckerspiegel abhängig)
- keine wesentlichen Effekte auf das Gewicht
- Als Vorteil zum GLP-1-Analogon Exenatid kann die orale Applikationsart angesehen werden. Nachteilig ist sicher die fehlende Gewichtsreduktion.
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| %8 |
38% |
2.8L/kg
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12.5h |
nein
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k.A.
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
Hauptsächlich unverändert eliminiert |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
k.A. |
| Selten aber wichtig: |
- Hypoglykämien in Prinzip selten, da Wirkung glucoseabhängig. Komedikation mit Sulfonylharnstoff erhöht die Gefahr der Hypoglykämien
- Pankreatitis
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| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 16.09.2023 15:53 durch helenbroughton
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