| Synonyme: |
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| Klasse: |
Adrenerges System > Antisympathotonika > α2-Adrenozeptor-Agonisten |
| Handelsnamen: |
Catapresan® |
| Ähnliche Stoffe: |
Moxonidin,α-Methyldopa |
| Wirkung: |
Reduktion der Nachlast → Senkung des arteriellen Blutdruckes |
| Pharmakodynamik: |
Aktiviert
- α2-Rezeptor im ZNS → Verringerung des Symptathikotonus → Reduktion des peripheren Widerstands, renalen Gefässwiderstandes, Herzfrequenz
- Imidazolin-Rezeptoren → systemischer Widerstand nimmt ab (Mechanismus noch nicht völlig erklärt)
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| Indikation(en): |
Hypertonie |
| Besonderheiten: |
hat auch angstlösende Eigenschaften (über präsynaptische a2-R reduzierte NA Freisetzung in Amygdala → reduzierte Angst) |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 55-87% |
30-40% |
2-3L/kg
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6-23h |
nein
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hepatisch
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renal
fäkal
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| A: |
k.A. |
| D: |
Bluthirnschranke wie auch Plazentabarriere werden überwunden |
| M: |
k.A. |
| E: |
Zu 60% unverändert eliminiert |
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| Besondere Kontraindikationen: |
schwere Bradyarrhythmie |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Sedierung, Schwindel
- orthostatische Hypotonie
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| Selten aber wichtig: |
Ausgeprägte Bradykardie |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 11.02.2024 13:30 durch helenbroughton
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