Synonyme: |
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Klasse: |
Cholinerges System > Cholinesterasehemmer > Reversible |
Handelsnamen: |
Mestinon |
Ähnliche Stoffe: |
Neostigmin,Distigmin |
Wirkung: |
- Verdrängung von ACh-Rezeptor-Antagonisten
- Erhöhte Muskeltonus
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Pharmakodynamik: |
Hemmung der Acetylcholinesterase (AChE) → erhöhte ACh-Konzentration im synaptischen Spalt → verlängern die Wirkung des ACh. |
Indikation(en): |
- Aufhebung der muskelrelaxierenden Wirkung nicht-depolarisierender Muskelrelaxantien wie Rocuronium, Pancuronium)
- Symptomatische Behandlung der Myasthenia gravis und atonische Obstipation
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Besonderheiten: |
Nebenwirkungen/Überdosierungen können durch Applikation von Atropin behandelt werden. |
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Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
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Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
3% |
kaum |
1.4L/kg
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0.4-1.9h |
k.A.
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Plasma-Cholinesterasen
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renal
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A: |
etwa 22-25% absorbiert |
D: |
passiert die Blut-Hirn-Schranke nicht |
M: |
nur in geringem Masse metabolisiert |
E: |
k.A. |
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Besondere Kontraindikationen: |
mechanische Verschlüsse der Verdauungs- oder Harnwege |
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Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Muskelspasmen und -zuckungen
- Übelkeit, Diarrhoe
- Bronchialsekretion, Speichel- und Tränenfluss
- Bradykardie
- Miosis
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Selten aber wichtig: |
k.A. |
Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 10.03.2024 16:21 durch helenbroughton
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