| Synonyme: |
Quinidine |
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| Klasse: |
Antiarrhythmika > Klasse Ia |
| Handelsnamen: |
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| Ähnliche Stoffe: |
Lidocain |
| Wirkung: |
Verlangsamung der Herzrepolarisation → Unterbrechung / Hemmung Reentry-Erregungen bzw. Tachykardien |
| Pharmakodynamik: |
- Direkte Blockade des schnellen Na+-Einstroms.
- Der K+-Ausstrom wird ebenfalls eingeschränkt → verzögerte Repolarisation und verlängertes AP.
- Hemmt Ca-Kanäle im Herzen → negativ inotrop
→ Leitungsverzögerung (QRS ↑), verlängertes Aktionspotential (QT ↑)
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| Indikation(en): |
Tachyarrhythmie
Behandlung von Vorhofflimmern und -flattern |
| Besonderheiten: |
In der Schweiz ist kein Chinidinpräparat zugelassen. Es wird aufgrund erheblicher UAW kaum benutzt. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 70% |
80-88% |
2-3L/kg
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6h |
ja
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hepatisch
CYP-System
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
Verteilungsvolumen 0.5L/kg in Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
AV-Block 2. oder 3. Grades ohne Herzschrittmacher
verlängertes QT-Intervall |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Sehstörungen, Tinnitus, Schwindel
- Torsade-de-Pointes-Tachykardien
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| Selten aber wichtig: |
Thrombozytopenie |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.02.2024 11:40 durch helenbroughton
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