| Synonyme: |
|
 |
| Klasse: |
Adrenerges System > Sympathomimetika > β1/2-Adrenozeptor-Agonisten |
| Handelsnamen: |
Dobutrex® |
| Ähnliche Stoffe: |
Isoprenalin |
| Wirkung: |
Herzminutenvolumen ↑ ohne Herzfrequenz zu erhöhen (Inotropie > Chronotropie) |
| Pharmakodynamik: |
Aktiviert v.a. β-1 Rezeptoren, in hohen Dosen auch β-2und α-1 Rezeptoren,
- Inotropie↑, Dromotropie↑ in höhere Dosis auch Chronotropie↑
- Gefässdilation, Bronchodilatation
- α1-Agonist: kleiner Effekt in therapeutischen Dosen
|
| Indikation(en): |
Dekompensiertes Herzversagen, kardiogener Schock |
| Besonderheiten: |
Komedikation mit Betablocker → Verminderung der positiven Inotropie, Risiko der Vasokonstriktion |
|
| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| k.A. |
k.A. |
0.2L/kg
|
2min |
nein
|
hepatisch
|
renal
|
|
| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
|
| Besondere Kontraindikationen: |
mechanische Behinderung der Ventrikelfüllung und/oder Ventrikelentleerung (z.B. kardiale Tamponade) |
|
| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Tachykardie
- Ventrikuläre Extrasystolen
|
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
|
Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 12.09.2023 17:34 durch helenbroughton
|