| Synonyme: |
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| Klasse: |
Adrenerges System > Sympatholytika > α1-Adrenozeptor-Antagonisten |
| Handelsnamen: |
Pradif® |
| Ähnliche Stoffe: |
Doxazosin,Urapidil,Prazosin |
| Wirkung: |
Verbesserung des Harnfluss |
| Pharmakodynamik: |
Bindet selektiv an postsynaptischen α-Adrenorezeptoren v.a. an die Subtypen α1A und α1D→ Relaxierung der glatten Muskulatur im Bereich der Prostata und des Blasenhalses |
| Indikation(en): |
Benigne Prostatahyperplasie (symptomatische Behandlung) |
| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 100% |
99% |
0.2L/kg
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10-13h |
k.A.
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hepatisch
CYP-System
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renal
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| A: |
Absorption verbessert wenn nach dem Essen eingenommen |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- orthostatische Hypotonie
- Ejakulationsstörungen
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| Selten aber wichtig: |
- Vorhofflimmern, Arrhythmien
- Priapismus
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| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 11.02.2024 12:34 durch helenbroughton
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