| Synonyme: |
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| Klasse: |
Antidota > Entwöhnungsmittel |
| Handelsnamen: |
Campral® |
| Ähnliche Stoffe: |
Disulfiram |
| Wirkung: |
Reduziert das Verlangen nach Alkohol |
| Pharmakodynamik: |
Nicht vollständig erklärt. Acamprosat ist als Modulator des NMDA-Rezeptors beschrieben. Es bindet den NMDA-Rezeptor und scheint das Gleichgewicht zwischecn GABA und NMDA herzustellen. |
| Indikation(en): |
Unterstützung der Abstinenz bei Alkoholikern |
| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 11% |
kaum |
1L/kg
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13-33h |
k.A.
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k.A.
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
kaum metabolisiert |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
Niereninsuffizienz |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
k.A. |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 01.09.2023 16:40 durch helenbroughton
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