| Synonyme: |
|
 |
| Klasse: |
Renin-Angiotensin-System und Diuretika > AT1-Antagonisten > Sartane |
| Handelsnamen: |
Diovan®, Valtan®, verschiedene Kombipräparate |
| Ähnliche Stoffe: |
Candesartan,Olmesartan |
| Wirkung: |
- Blutdrucksenkung
- Verlangsamung der Progression des kardialen Remodeling
|
| Pharmakodynamik: |
Antagonist von AT1-Rezeptoren → Hemmung von Angiotensin-II Effekten →
- Aldosteronsekretion↓ → reduzierte Na+ und H2O-Retention
- Vasokonstriktion↓
Reduzierte Progression des Herzremodeling (Fibrose, Ventrikuläre Hypertrophie
|
| Indikation(en): |
- essentielle Hypertonie
- Chronische Herzinsuffizienz
|
| Besonderheiten: |
Ko-Medikation mit kaliumsparenden Diuretika → erhöhtes Risiko für Hyperkaliämie |
|
| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 23% |
94-97% |
0.20.4L/kg
|
6h |
nein
|
hepatisch
|
fäkal
|
|
| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
|
| Besondere Kontraindikationen: |
- Cholestase
- hereditäres Angioödem
- schwere Nierenfunktionsstörung
|
|
| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Schwindel
- Hyperurikämie
- virale Infektionen
- orthostatische Hypotonie
|
| Selten aber wichtig: |
Hyperkaliämie |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
|
Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 10.03.2024 16:53 durch helenbroughton
|