| Synonyme: |
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| Klasse: |
Anti-Allergika > H1-Rezeptorantagonisten > Erste Generation |
| Handelsnamen: |
Tavegyl® |
| Ähnliche Stoffe: |
Loratadin,Cetirizin,Azelastin |
| Wirkung: |
- Antihistaminika, juckreizstillend.
- Sedative Wirkungen
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| Pharmakodynamik: |
Blockiert kompetitiv H1-Rezeptoren → Wirkung von Histamine (Bronchokonstriktion, erhöhte Kapillarpermeabilität, Vasodilatation) gehemmt |
| Indikation(en): |
- allergische Rhinitis
- Urtikaria
- Prophylaxe und Therapie allergischer & pseudoallergischer Reaktionen (z.B. Kontrastmittel, Bluttransfusionen)
- sekundäre Behandlung beim anaphylaktischen Schock
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| Besonderheiten: |
Die sedierende Nebenwirkung muss nicht unbedingt nachteilig sein: bei belastenden akuten Symptomen profitieren Patienten von der Sedierung |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| k.A. |
95% |
k.A.
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k.A. |
k.A.
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hepatisch
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renal
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| A: |
Fast vollständig |
| D: |
k.A. |
| M: |
HWZ = biphasisch, 4h & 37h |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
Porphyrie |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Sedierung (1.Generation H1-Rezeptorantagonisten sind ZNS-gängig) |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 01.09.2023 15:38 durch helenbroughton
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