| Synonyme: |
GnRH, Gonadoliberin, Gonadotropin-Releasinghormon |
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| Klasse: |
Endokrinpharmaka > Hypothalamus oder Hypophyse-wirksam > Körpereigene Substanzen |
| Handelsnamen: |
Lutrelef® |
| Ähnliche Stoffe: |
Somatostatin,Somatropin,Adiuretin,Oxytocin |
| Wirkung: |
- Frauen: Follikelreifung und Östrogenproduktion
- Männer: Spermiogenese
- Einleitung der Pubertät
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| Pharmakodynamik: |
- Phyiologisch in der Hypothalamus gebildet. Lutrelef ist ein synthetischen Analog.
- Stimuliert FSH- & LH-Sekretion (von der Adenohypophyse)
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| Indikation(en): |
- zentraler Hypogonadismus beim Mann
- Unterstützung der Lutealfunktion nach erfolgter Ovulation und Implantation.
- Hypothalmische Amenorrhoe
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| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 87.5% (s.c.) |
k.A. |
k.A.
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4m |
k.A.
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hepatisch
renal
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
- Hypophysenadenom
- Ovarialzysten (→ Überstimulation)
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Oberflächliche Thrombophlebitis |
| Selten aber wichtig: |
ovarielle Hyperstimulationssyndrom |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.02.2024 14:24 durch helenbroughton
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