| Synonyme: |
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| Klasse: |
Analgetika > Nicht-opioide Analgetika > Oxicame
Antiphlogistika Glukokortikoide > Nicht-steroidale Antiphlogistika Antirheumatika = NSAID > Oxicame
Antiphlogistika Glukokortikoide > Nicht-steroidale Antiphlogistika Antirheumatika (NSAID) > Oxicame |
| Handelsnamen: |
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| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
- Antipyretisch
- Analgetisch
- Antiphlogistisch
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| Pharmakodynamik: |
Reversible kompetitive Hemmung v.a. der Cyclooxygenase (COX) II → Prostaglandinsynthese↓ →
- Hemmung der durch Prostaglandin vermittelten Hyperalgesie
- Hemmung des Signals im Wärmeregulationszentrum → Sollwert der Körpertemperatur wieder auf Normwerte
- Reduktion einer entzündlichen Reaktion
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| Indikation(en): |
- entzündliche & degenerative rheumatische Erkrankungen
- akute Arthoseschübe
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| Besonderheiten: |
- Ähnliches Interaktionsprofil wie Ibuprofen
- Vertrieb in der Schweiz 2016 eingestellt (Marketingentscheidung)
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 89% |
99.4% |
0.1-0.2L7kg
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13-25h |
nein
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hepatisch
CYP-System
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fäkal
renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
- Anamnese Bronchospasmus, Urtikaria bei Aspirineinnahme
- GIT-Blutungen, entzündliche Darmerkrankungen (M. Crohn, Collitis ulcerosa)
- schwere Leberfunktionsstörungen
- schwere Niereninsuffizienz
- schwere Herzinsuffizienz
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Magen-Darm-Blutung – Risiko erhöht bei Kombination mit Alkohol, SSRI oder systemischen Glucokortikoiden |
| Selten aber wichtig: |
- Herzinsuffizienz
- Leberfunktionsstörungen
- Nierentoxizität
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| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.02.2024 13:02 durch helenbroughton
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