| Synonyme: |
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| Klasse: |
Antiinfektiva > Antibiotika > Makrolide |
| Handelsnamen: |
Klacid®,Claromycin® |
| Ähnliche Stoffe: |
Erythromycin,Azithromycin |
| Wirkung: |
Bakteriostatisch |
| Pharmakodynamik: |
Bindung an 50S Untereinheit der 70S Ribosomen von Bakterien → Translokation der t-RNA wird gehemmt → Proteinsynthese wird blockiert → Replikation gehemmt |
| Indikation(en): |
Grampositive sowie gramnegative bakterielle Infektionen wo erhöhte Gewebepenetration nötig ist
Alternativ bei Penicillinallergie |
| Besonderheiten: |
Pharmakokinetik ist dosisabhängig
Clarithromycin hat grösseres Wirkungsspektrum, bessere Gewebegängigkeit und ist Säure-resistenter als Erythromycin |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 55% |
72% |
2.5L/kg
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3-4h |
ja
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hepatisch
CYP-System
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biliär
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| A: |
schnell und gleichmässig |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
Schwere Leberinsuffizienz
Gleichzeitig mit Statinen, die über CYP3A4 metabolisiert werden → Myopathie, Rhabdomyolyse)
QT-Verlängerung |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
GI Störungen
Hautreaktionen
Leberfunktionsstörungen |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 18.02.2024 12:44 durch helenbroughton
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