| Synonyme: |
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| Klasse: |
Cholinerges System > Parasympatholytika |
| Handelsnamen: |
Buscopan® |
| Ähnliche Stoffe: |
Atropin,Ipratropiumbromid,Scopolamin,Biperiden |
| Wirkung: |
Abnahme Magen-Darm Peristaltik |
| Pharmakodynamik: |
Kompetitive Hemmung der M-Rezeptoren |
| Indikation(en): |
- Gallen- und Nierenkoliken
- Krampfartige abdominelle Beschwerden wie spastische GIT-Obstipation, Menstruationsbeschwerden
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| Besonderheiten: |
Geringe Absorption → Hemmung der glatten Muskulatur des GIT ohne Bronchialwirkung → als orales Präparat erhältlich ohne systemische Wirkung |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| unter 1% |
4% |
1.7L/kg
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5h |
k.A.
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k.A.
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renal
fäkal
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| A: |
Nur bis 8% einer oralen Dosis resorbiert |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
- Myasthenia gravis
- toxisches Megakolon
- mechanische Stenosen im Magendarmtrakt
- Ileus
- Prostatavergrösserung
- Herzrhythmusstörungen
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
k.A. |
| Selten aber wichtig: |
- Tachykardie
- Harnretention
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| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.11.2024 23:25 durch helenbroughton
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