| Synonyme: |
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| Klasse: |
Antineoplastika > Topoisomerase-II-Hemmer |
| Handelsnamen: |
Vepesid®, Etopophos® |
| Ähnliche Stoffe: |
Teniposid |
| Wirkung: |
zytostatisch |
| Pharmakodynamik: |
hemmt die Topoisomerase 2, was zu Strangbrüchen führt (vgl. auch Topotecan) |
| Indikation(en): |
verschiedene Neoplasien, u.a. AML, Lymphome, Lungen-Ca |
| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 50% (oral) |
97% |
18-29L/kg
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3-12h |
nein
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hepatisch
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renal
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| A: |
Als p.o. oder i.v. Präparat erhältlich |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Knochenmarksdepression (Dosis-limitierend)
Überempfindlichkeitsreaktionen
Myokardinfarkt, Arrhythmie
Erhöhte Leberfunktionsparameter
Wegen Wirkung an schnell teilenden Zellen: Infektionen, Blutbildstörungen, Haarausfall bis Alopezie
Wegen genereller Toxizität: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Müdigkeit, Schwäche |
| Selten aber wichtig: |
Akutes Nierenversagen |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 29.08.2023 15:16 durch helenbroughton
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