| Synonyme: |
Acetaminophen |
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| Klasse: |
Analgetika > Nicht-opioide Analgetika > Nicht-saure Analgetika |
| Handelsnamen: |
Panadol®, Dafalgan®, Perfalgan®, Acetalgin®, Tylenol®, u.v.a |
| Ähnliche Stoffe: |
Metamizol |
| Wirkung: |
• Antipyretisch
• Analgetisch |
| Pharmakodynamik: |
Wirkmechanismus noch ungeklärt (keine direkte Hemmung von COX) |
| Indikation(en): |
• Leichte bis mässige Schmerzen
• Symptomatische Behandlung von Fieber |
| Besonderheiten: |
• Wirkt nicht antiphlogistisch, da es sich nicht im saurem Gewebe anreichert.
• Alkohol steigert die Hepatotoxizität von Paracetamol |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 60-90% |
10% |
1L/kg
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1-3h |
nein
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hepatisch
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renal
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| A: |
Bioverfügbarkeit steigt mit Dosis |
| D: |
k.A. |
| M: |
Ein Teil des Paracetamols wird in einen hepatotoxischen Metaboliten (N-Acetyl-p-benzochinonimin) oxidiert, danach mit Glutathion konjugiert → CAVE: Patienten mit Glutathiondepletion, Leberinsuffizienz |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
• schwere Leberinsuffizienz oder akute Lebererkrankung
• schwere Niereninsuffizienz
• chronischer Alkoholabusus |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
k.A. |
| Selten aber wichtig: |
• Hepatotoxizität
• Nephrotoxizität |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 17.02.2024 13:54 durch helenbroughton
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