| Synonyme: |
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| Klasse: |
Endokrinpharmaka > Fettstoffwechselstörungen > Lipidsenker > HMG-CoA-Reduktase-Hemmer |
| Handelsnamen: |
Atorva®, Atorvastax®, Sortis® und verschiedene Kombipräparate |
| Ähnliche Stoffe: |
Rosuvastatin |
| Wirkung: |
Lipidsenkung |
| Pharmakodynamik: |
Hemmt kompetitiv HMG-CoA-Reduktase (geschwindigkeitsbestimmender Schritt der Cholesterinsynthese) → Cholesterin im Leber↓ → LDL-Rezeptor Aktivität ↑ → Plasma LDL↓, TG↓ |
| Indikation(en): |
- Hypercholesterinämie
- Hyperlipidämie
- kardiovaskuläre Prophylaxe
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| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 14% |
98% |
5.4L/kg
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14h |
ja
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hepatisch
CYP-System
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biliär
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| A: |
Ausgeprägter First-Pass-Effekt → Wirkung bleibt v.a. auf die Leber beschränkt |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
- Lebererkrankung
- Myopathie
- Choletase
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Anstieg der Serumtransaminasen
- Myalgien
- Hyperglykämie
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| Selten aber wichtig: |
- Myopathie
- Fulminante hepatische Nekrose
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| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.02.2024 13:49 durch helenbroughton
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