| Synonyme: |
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| Klasse: |
Analgetika > Lokalanästhetika |
| Handelsnamen: |
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| Ähnliche Stoffe: |
Lidocain |
| Wirkung: |
Unterdrückung Schmerzsignale |
| Pharmakodynamik: |
Reversible Hemmung des Na+-Einstroms → AP-Fortleitung gehemmt |
| Indikation(en): |
• Lokalanästhesie (wird aber kaum mehr dafür genutzt),
• Neuraltherapie bei Schmerzen |
| Besonderheiten: |
• Zugabe von Vasokonstriktiva verzögert Abtransport und den Übergang in die Gefässe → erhöht so die Wirkung.
• CAVE: in Endstromgebieten (z.B. Finger, Zehen) dürfen keine Vasokonstriktoren hinzugefügt werden! → Nekrosegefahr! |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| k.A. |
6% |
k.A.
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k.A. |
k.A.
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hepatisch
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
• Hydrolytische Spaltung im Plasma durch Pseudocholinesterasen
• Wirkung tritt nach 5-10min ein und dauert nur kurz an (1-2h) |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
Myasthenia gravis |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
k.A. |
| Selten aber wichtig: |
Allergische Reaktionen (durch Metaboliten) |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 17.08.2023 14:59 durch helenbroughton
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