Synonyme: |
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Klasse: |
Analgetika > Opioide und Antagonisten > Opioiden |
Handelsnamen: |
Tramal® |
Ähnliche Stoffe: |
Morphin,Codein,Fentanyl,Oxycodon |
Wirkung: |
analgetisch |
Pharmakodynamik: |
• schwach wirksames (Opioid-)Analgetikum mit morphinähnlicher Wirkung
• relativ schwacher Agonist am μ-Rezeptor
• hemmt Noradrenalin- und Serotonin-Wiederaufnahme (antidepressive Wirkung) |
Indikation(en): |
Schmerzen |
Besonderheiten: |
• Analgetische Potenz = 0.1 (relativ zu Morphin)
• In Vergleich zu anderen Opioiden, kaum Atemdepression |
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Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
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Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
68% |
20% |
3L/kg
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6h |
ja
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hepatisch
CYP-System
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renal
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A: |
k.A. |
D: |
k.A. |
M: |
k.A. |
E: |
k.A. |
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Besondere Kontraindikationen: |
Kombination mit MAO-Hemmern (z.B. Moclobemid) → Risiko Serotonin-Syndrom |
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Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Somnolenz, Sedation |
Selten aber wichtig: |
Serotonin-Syndrom |
Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 17.08.2023 14:51 durch helenbroughton
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