| Synonyme: |
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| Klasse: |
Antiinfektiva > Antimykotika > Azolantimykotika |
| Handelsnamen: |
Vfend® |
| Ähnliche Stoffe: |
Fluconazol |
| Wirkung: |
Fungostatisch |
| Pharmakodynamik: |
Hemmt die Sterol-Demethylierung durch Interaktion mit Cytochrom P450 abhängigen Pilzenzymen → keine Ergosterolsynthese → Zellwandsynthesehemmung bei Pilzen und Mykoplasmen |
| Indikation(en): |
Bei schweren Pilzinfektionen: z.B. systemische Candida-Infektion, invasive Aspergillose |
| Besonderheiten: |
Aufgrund der Metabolisierung viele Arzneimittel-Wechselwirkungen → mit vielen Medikamenten in Kombination kontraindiziert |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 85-90% |
58% |
2-4.6L/kg
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6h |
k.A.
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hepatisch
CYP-System
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hepatisch
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| A: |
schnell und fast vollständig |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Sehstörungen (bei 30%)
Blutbildungsstörungen (→ Agranulocytose, Anämie)
Elektrolytenstörungen
Arrhythmien, Tachykardie
GI Störungen
Leberfunktionsstörungen
Hautreaktionen
Lungenödem, Dyspnoe |
| Selten aber wichtig: |
Leberversagen, akutes Nierenversagen |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.02.2024 14:52 durch helenbroughton
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