| Synonyme: |
EMB |
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| Klasse: |
Antiinfektiva > Anti-Tuberkulose-Wirkstoffe |
| Handelsnamen: |
Myambutol® |
| Ähnliche Stoffe: |
Isoniazid,Rifampicin,Pyrazinamid |
| Wirkung: |
Bakteriostatisch |
| Pharmakodynamik: |
Nach Eintritt ins Bakterium, hemmt es das Enzym Arabinosyltransferase → Arabinogalaktose↓ → kein Einbau von Arabinogalaktan in die Zellwand von M.t. → Zellwandsynthese gehemmt → Replikation verhindert |
| Indikation(en): |
Kombinationstherapie einer Tuberkulose-Infektion |
| Besonderheiten: |
Bei Monotherapie innerhalb von 6 Monaten bei 50% Resistenzen → sollte immer in Kombinationstherapie verwendet werden |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 75-80% |
20-30% |
0.8-1.6L/kg
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3.5-4.6h |
nein
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hepatisch
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
Vorgeschädigter Sehnerv oder Augenkrankheiten |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Augentoxizität besonders am N. opticus → Gesichtsfeldausfälle, Opticusatrophie |
| Selten aber wichtig: |
Hepatotoxizität bis zum Leberversagen
Hyperurikämie → akuter Gichtanfall |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.02.2024 14:50 durch helenbroughton
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