| Synonyme: |
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| Klasse: |
Antiinfektiva > Antibiotika > Gyrase-Hemmer |
| Handelsnamen: |
Ciproxin®, Ciloxan®, Ciproflax® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Bakterizid |
| Pharmakodynamik: |
Hemmung der Topoisomerase II + IV (beides Enzyme der bakteriellen Replikation, Transkription, Rekombination und DNA-Reparatur) → kein Ablesen der DNA → Reparatur unmöglich → degenerativ bakterizid |
| Indikation(en): |
v.a. gramnegative Infektionen der Atemwege und HNO-Bereich |
| Besonderheiten: |
Aufgrund der Wirkung keine Kreuzresistenz mit anderen Antibiotika
Liquorgängig
verteilt sich im Gewebe (da nicht Isoton und nur gering Plasmaprotein gebunden) |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 70-80% |
20-30% |
2-3L/kg
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4h |
ja
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hepatisch
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renal
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| A: |
rasch und vollständig |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
GI Störungen
Phototoxizität (UV Licht vermeiden)
Allergische Reaktionen |
| Selten aber wichtig: |
Tendopathien (Tendinitis, Sehnenruptur (v.a. Achilles)
Pseudomembranöse Colitis
Hepatitis, Ikterus
Neurotoxizität |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.02.2024 14:43 durch helenbroughton
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