| Synonyme: |
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| Klasse: |
Endokrinpharmaka > Sexualhormone > Androgene und Antiandrogene > 5α-Reduktase-Hemmer |
| Handelsnamen: |
Propecia®, Proscar®, Finacapil®, Biorga® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Hemmung des Testosteron Abbaus |
| Pharmakodynamik: |
Hemmt kompetitiv und selektiv 5α-Reduktase, welche Testosteron in Dihydrotestosteron umwandelt. Dihydrotestosteron ist am androgenen Haarausfall beteiligt und ist ein Wachtumsreiz für die Vergrösserung der Prostata. |
| Indikation(en): |
- benigne Prostatahyperplasie
- androgene Alopezie in Männer
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| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 80% |
93% |
1.1L/kg
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6h |
ja
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hepatisch
CYP-System
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fäkal
renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
verminderte Libido, Impotenz, verringerte Ejakulatmenge |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 16.09.2023 18:35 durch helenbroughton
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