Synonyme: |
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Klasse: |
Endokrinpharmaka > Fettstoffwechselstörungen > Lipidsenker > Cholesterinresorptionshemmer |
Handelsnamen: |
Ezetrol®, verschiedene Kombipräparate |
Ähnliche Stoffe: |
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Wirkung: |
Lipidsenkung |
Pharmakodynamik: |
Lagert sich an Bürstensaum des Dünndarms an und hemmtdort ein spezifisches Steroltransportprotein,(NPC1L1), das für die Aufnahme von Cholesterin verantwortlich ist → Resorption von Nahrungs- und biliären Cholesterin↓ → Cholesterintransport zur Leber↓ → Blut LDL↓ |
Indikation(en): |
- primäre Hypercholesterinämie
- Hyperlipidämie
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Besonderheiten: |
Oft Kombinationstherapie mit Statinen |
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Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
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Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
k.A. |
99.7% |
1.5L/kg
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22h |
ja
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Dünndarm
hepatisch
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fäkal
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A: |
rasch |
D: |
k.A. |
M: |
k.A. |
E: |
k.A. |
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Besondere Kontraindikationen: |
Lebererkrankung |
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Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- erhöhte ALT- & AST-Werte
- Myalgie
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Selten aber wichtig: |
- Myopathie, Rhabdomyolyse
- Hepatitis, Ikterus
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Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.02.2024 13:50 durch helenbroughton
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