| Synonyme: |
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| Klasse: |
Psychopharmaka > Anxiolytika |
| Handelsnamen: |
Buspar® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
anxiolytisch |
| Pharmakodynamik: |
Nicht vollständig geklärt. Buspiron ist ein partieller 5-HT1A-Agonist, v.a. prä-synaptisch → 5-HT Freisetzung gesteigert. Vermutlich erfolgt zusätzlich im Verlauf der Therapie eine Desensitisierungder Rezeptoren → nach 2-3 Wochen Einnahme, 5HT Freisetzung ↑ → Angst ↓ |
| Indikation(en): |
Persistierende Angstzustände |
| Besonderheiten: |
- Langsamer Wirkungseintritt (Latenzzeit = 1-3 Wochen)
- Seit 2010 in der Schweiz nicht mehr im Handel (Marketingentscheid), in DE erhältlich
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 4% |
95% |
5.3L/kg
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2-3h |
ja
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hepatisch
CYP-System
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renal
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| A: |
ausgeprägter First-Pass-Effekt |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
- schwere Leber- oder Niereninsuffizienz (GFR < 20)
- Epilepsie
- Myasthenia gravis
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Schwindel, Tachykardie, kalter Schweiss
- Schläfrigkeit
- Schlafstörungen, Alpträume, Nervosität
- Verschwommenes Sehen
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| Selten aber wichtig: |
Psychose |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 31.08.2023 18:11 durch helenbroughton
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