| Synonyme: |
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| Klasse: |
Hypnotika und Narkotika > Hypnotika > Weitere GABA-A-Rezeptor-Modulatoren |
| Handelsnamen: |
Stilnox® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
sedierend |
| Pharmakodynamik: |
Bindet selektiv an α1 Untereinheit des GABA-A-Rezeptors → verlängerte Öffnung des Chlorid-Kanals → Hyperpolarisation verstärkt, Erregbarkeit der Zelle reduziert (→ verstärkte Wirkung von GABA) |
| Indikation(en): |
Einschlafstörungen |
| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 70% |
92.5% |
0.5L/kg
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2.5h |
nein
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hepatisch
CYP-System
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renal
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| A: |
Mässiger First-Pass-Effekt |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
Myasthenia gravis
schwere respiratorische Insuffizienz
Schwere Leberinsuffizienz |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Rebound-Insomnie nach Absetzen |
| Selten aber wichtig: |
Atemdepression
Hepatitis, Ikterus |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.02.2024 16:55 durch helenbroughton
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