| Synonyme: |
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| Klasse: |
Psychopharmaka > Neuroleptika > Phenothiazine |
| Handelsnamen: |
Fluanxol® |
| Ähnliche Stoffe: |
Chlorpromazin,Fluphenazin |
| Wirkung: |
- Beruhigung
- Antipsychotisch
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| Pharmakodynamik: |
Bindet Dopamin-, einige Serotonin- und Noradrenalin/Adrenalin-Rezeptoren. Die hemmende Bindung an Dopamin-D2 Rezeptoren verursacht die beruhigend und antipsychotische Effekte |
| Indikation(en): |
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| Besonderheiten: |
Depotpräparat verfügbar (i.m., alle 2-4 Wo) |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 24-71% (p.o.) |
99% |
14L/kg
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35h |
nein
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hepatisch
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fäkal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
ZNS-Depressionen unterschiedlicher Genese (Alkohol, Sedativa, Drugs) |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Schwindel
- Dyspnoe
- Müdigkeit
- QT-Verlängerung
- • Extrapyramidale Störungen (Akathisie, iatrogener Morbus Parkinson, Tremor, Hypokinesie, Dyskinesie)
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| Selten aber wichtig: |
Malignes neuroleptisches Syndrom |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 11.02.2024 10:48 durch helenbroughton
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