| Synonyme: |
|
 |
| Klasse: |
Antiepileptika und Anti-Parkinson-Wirkstoffe > Antiepileptika > Na+-Kanal-Hemmer |
| Handelsnamen: |
Lamictal® |
| Ähnliche Stoffe: |
Carbamazepin,Phenytoin,Valproinsäure |
| Wirkung: |
Antiepileptisch, analgetisch |
| Pharmakodynamik: |
u.a. Hemmung spannungsabhängiger Na+-Kanäle → reduzierte Glutamat Ausschüttung → reduzierte NMDA Rezeptor Bindung |
| Indikation(en): |
- partielle und generalisierte tonisch-klonische Anfälle
- neuropathische Schmerzen
- Migräneprophylaxe
- Bipolare Störungen
|
| Besonderheiten: |
k.A. |
|
| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 98% |
55% |
0.9-1.2L/kg
|
25-30h |
nein
|
hepatisch
|
renal
|
|
| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
|
| Besondere Kontraindikationen: |
schwere Niereninsuffizienz |
|
| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Exantheme (bis SSS)
- Schwindel, Tremor, Sehstörungen, Nystagmus
- -Uebelkeit, Erbrechen
|
| Selten aber wichtig: |
Stevens-Johnson Syndrom |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
|
Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 31.08.2023 18:00 durch helenbroughton
|