| Synonyme: |
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| Klasse: |
Antiepileptika und Anti-Parkinson-Wirkstoffe > Antiepileptika > Ca2+-Kanal-Hemmer |
| Handelsnamen: |
Petinimid® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
antiepileptisch |
| Pharmakodynamik: |
Blockiert u.a.spannungsabhängigen T-Typ-Ca2+-Kanal prä- und post-synaptisch -> reduzierte Erregbarkeit |
| Indikation(en): |
Absencen |
| Besonderheiten: |
Ist als einziges Antiepileptikum gegen pyknoleptische Absencen gut wirksam! |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 93% |
k.A. |
0.7L/kg
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48-60h |
nein
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hepatisch
CYP-System
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k.A.
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Ataxie, Schwindel
- Anorexie, Müdigkeit
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| Selten aber wichtig: |
- Blutbildstörungen
- Allergische Hautreaktionen (SSS)
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| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 31.08.2023 18:00 durch helenbroughton
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