Synonyme: |
Valproat |
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Klasse: |
Antiepileptika und Anti-Parkinson-Wirkstoffe > Antiepileptika > Na+-Kanal-Hemmer |
Handelsnamen: |
Depakine®, Orfiril®, Convulex® |
Ähnliche Stoffe: |
Lamotrigin,Carbamazepin,Phenytoin |
Wirkung: |
Antiepileptisch |
Pharmakodynamik: |
- Hemmung spannungsabhängiger Na+-Kanäle
- Hemmung NMDA-Rezeptor
- Hemmung T-Typ Ca-Kanal
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Indikation(en): |
- fokale und generalisierte Anfälle
- Absencen
- Bipolare Störungen
- Migräneprophylaxe
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Besonderheiten: |
Im Moment als breitwirksames Antiepileptikum am häufigsten angewendet. Vor der Anwendung während einer Schwangerschaft muss der teratogene Effekt gegenüber dem Epilepsiepotential der Mutter abgewogen werden. |
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Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
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Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
ca. 100% |
85-94% |
0.15L/kg
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10h |
k.A.
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hepatisch
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hepatisch
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A: |
k.A. |
D: |
k.A. |
M: |
k.A. |
E: |
k.A. |
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Besondere Kontraindikationen: |
Hepatitis |
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Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- teratogen
- Blutbildstörungen
- Hepatotoxizität (Transaminaseerhöhung; asymptomatisch)
- Hyperammoniämie → Uebelkeit, Erbrechen
- Gewichtszunahme
- Schwindel, Tremor, Benommenheit
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Selten aber wichtig: |
Hepatotoxizität, hepatische Enzephalopathie |
Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 11.02.2024 10:30 durch helenbroughton
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