| Synonyme: |
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| Klasse: |
Psychopharmaka > Neuroleptika > Phenothiazine |
| Handelsnamen: |
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| Ähnliche Stoffe: |
Chlorpromazin,Flupentixol |
| Wirkung: |
- Beruhigung
- Antipsychotisch
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| Pharmakodynamik: |
Antagonisiert verschiedene Rezeptoren: D., 5-HT2, M1, α1, H1. Die hemmende Bindung an Dopamin-D2 Rezeptoren verursacht die antipsychotische Wirkung. Über die anderen Rezeptoren sind Nebenwirkungen vermittelt. |
| Indikation(en): |
Psychosen, Schizophrenie |
| Besonderheiten: |
- Intramuskuläre Depotpräparate haben den Vorteil, dass die Dosis alle 2-4 Wochen kontrolliert verabreicht wird (v.a. bei schlechter Compliance)
- Seit 2006 nicht in der Schweiz verfügbar (Marketingentscheid), neuere Substanzen sind in Europa bevorzugt.
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
3% (p.o.)
33-50% (i.m.) |
99% |
k.A.
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15-30h (p.o.) |
k.A.
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hepatisch
CYP-System
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biliär
fäkal
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| A: |
Ausgeprägte First-Pass-Effekt |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
- Kombination/Intoxikation mit zentral dämpfenden Mittel (inkl. Alkohol)
- M. Parkinson
- Schwere Lebrerkrankung, cholestatische Hepatitis
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Sedation (H1), orthostatische Hypotonie (a1),
- Mundtrockenheit, Akkommodationsstörungen, Harnverhalten (M1)
- extrapyramidale Störungen (iatrogener M. Parkinson, Dyskinesien)
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| Selten aber wichtig: |
Malignes neuroleptisches Syndrom |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 11.02.2024 10:48 durch helenbroughton
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