| Synonyme: |
Kalzitonin |
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| Klasse: |
Endokrinpharmaka > Calciumhomöostase > Endogene Substanzen |
| Handelsnamen: |
Miacalcic® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
- Knochenstabilisierung
- Analgetisch
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| Pharmakodynamik: |
Physiologisch in C-Zellen der Schilddrüse produziert.
- Hemmung der Osteoklasten → Knochenabbau↓ → Ca2+im Blut↓
- Zentrale Analgesie bei osteoporotischen & osteolytischen Knochenschmerzen
- ↑Ausscheidung von Calcium, Phosphat und Natrium im Urin
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| Indikation(en): |
- schwere Hypercalcämie
- M. Paget des Knochen (Osteitis deformans)
- Osteoporoseprävention bei akutem Knochenschwund
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| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 66-71% (s.c. oder i.m.) |
30-40% |
0.15-0.3L/kg
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1-1.5h |
k.A.
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k.A.
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Schwindel, Störung des Geschmackempfindens
- Gelenksschmerzen
- Müdigkeit
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| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 16.09.2023 16:13 durch helenbroughton
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